Raum:
E-Poster-Terminal 2
Topic:
E-Poster-Präsentation
Topic 17: Pharmakotherapie
Topic 18: Stimulationsverfahren, internetbasierte Interventionen und andere psychiatrische Therapieformen
Format:
E-Poster
Dauer:
90 Minuten
EP-03-01:
Lifetime clinical benefits of lecanemab in early Alzheimer’s disease using simulation modeling
A. Tahami Monfared (Nutley, US)
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Autor:innen:
A. Tahami Monfared (Nutley, US)
A. Tafazzoli (US)
W. Ye (US)
A. Chavan (US)
Q. Zhang (Nutley, US)
Background: Treatment strategies for Alzheimer’s disease (AD) that slow disease progression may improve health outcomes and reduce burden. Lecanemab is a humanized IgG1 monoclonal antibody that preferentially targets soluble aggregated Aβ species. In a phase 2b trial in early AD, lecanemab reduced clinical decline as measured by key global and cognitive scales at 18 months.
Methods: A validated disease simulation model was used to assess lifetime health outcomes of lecanemab in early AD (MCI due to AD and mild AD dementia) based on trial data and literature. The model aims to evaluate effects of disease modification on disease progression and translate into meaningful health outcomes.
Results: Lecanemab treatment was projected to delay disease progression, resulting in an increase in patient’s expected time in early AD stages while reducing time in more severe states. A 26% slowing of clinical decline on CDR-SB in patients treated with lecanemab corresponded to a 7%, 13%, and 10% reduction in proportion of patients progressing to mild, moderate, and severe AD dementia, over a lifetime horizon compared to standard of care (SoC). Similarly, estimated mean time to advance to mild, moderate, and severe AD dementia extended for lecanemab treatment by 2.51, 3.13, and 2.34 years. Scenario analyses indicated the potential lifetime impact of lecanemab was greater at earlier, younger onset AD. Compared with SoC, lecanemab treatment improved patient’s quality of life over lifetime with additional 0.75 quality-adjusted life-years per patient (4.97 vs. 4.22).
Conclusions: The findings suggest that lecanemab treatment in early AD may have large health impacts by slowing disease progression to more severe stages of AD and reducing patient, caregiver, and public health burden. Predicted long-term health outcomes provide a foundation for healthcare decision-makers to understand potential clinical and socioeconomic value of lecanemab.
EP-03-02:
Skyline study design: efficacy and safety of gantenerumab in participants at-risk for or at the earliest stages of Alzheimer`s disease
L. Frölich (Mannheim, DE)
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Autor:innen:
L. Frölich (Mannheim, DE)
S. Bullain (Basel, CH)
R. Sperling (Boston, US)
E. Reiman (Phoenix, US)
J. Langbaum (Phoenix, US)
P. Aisen (San Diego, US)
K. Johnson (Boston, US)
P. Tariot (Phoenix, US)
G. Respondek (Basel, CH)
M. Garcia-Valdecasas Colell (Basel, CH)
S. Ostrowitzki (Basel, CH)
Objectives
The anti-amyloid beta (Aβ) monoclonal antibody gantenerumab is in late-phase clinical development for early (prodromal-to-mild) Alzheimer’s disease (AD). Here we describe the Phase III multicentre, randomised, parallel-group, double-blind, placebo-controlled secondary prevention study (SKYLINE), evaluating the efficacy and safety of subcutaneous gantenerumab in participants at risk for or at the earliest stages of AD.
Methods
SKYLINE (NCT05256134) will enrol ~1,200 cognitively unimpaired participants (Clinical Dementia Rating Global Score=0 and Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status Delayed Memory Index ≥80), aged 60–80, with confirmed Aβ pathology (cerebrospinal fluid [CSF] or positron emission tomography [PET]). Screening includes an optional exploratory blood-based biomarker (BBBM) pre-screening to predict Aβ positivity. Participants will be randomised 1:1 to 211 weeks subcutaneous gantenerumab (titrated to 1,020 mg monthly dosage) or placebo treatment administered weekly or every other week. Any participant confirmed as progressing to mild cognitive impairment or AD dementia during the study will undergo a blinded post-progression dose escalation, during which participants on placebo switch to gantenerumab. All parties will remain blinded to the assigned treatment at randomization. The primary endpoint is change from baseline to Year 4 in the Preclinical Alzheimer’s Cognitive Composite-5 score. Secondary and exploratory objectives include further efficacy assessments (e.g., clinical progression), safety (e.g., adverse events, amyloid-related imaging abnormalities), pharmacodynamic biomarkers (Aβ/Tau PET, CSF, BBBM), pharmacokinetics, and identification of additional biomarkers.
Results
N/A
Conclusions
SKYLINE will be the first secondary prevention study of subcutaneous gantenerumab in cognitively unimpaired participants at risk for or at the earliest stages of AD.
EP-03-03:
Phase 2 lecanemab early Alzheimer’s disease study biomarker results and correlations with clinical outcomes
E. Kockelmann (Frankfurt am Main, DE)
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Autor:innen:
C. Swanson (Nutley, US)
S. Dhadda (Nutley, US)
M. Irizarry (Nutley, US)
M. Kanekiyo (Nutley, US)
D. Li (Nutley, US)
A. Koyama (Nutley, US)
L. Reyderman (Nutley, US)
L. Kramer (Nutley, US)
E. Kockelmann (Frankfurt am Main, DE)
Background: Lecanemab, a humanized IgG1 monoclonal antibody, preferentially binds large soluble aggregated Aβ species and demonstrated robust brain fibrillar amyloid reduction correlating with slowing clinical decline in early AD. This abstract will provide updated efficacy and safety results from lecanemab phase 2 study, including data on longitudinal plasma Aβ 42/40 ratio (PrecivityAD™ assay) and relationship to longitudinal amyloid PET in core, gap period, and open-label extension (OLE).
Methods: The lecanemab Study 201 core was a randomized placebo-controlled study with 856 patients randomized to five dose regimens or placebo. An OLE was initiated to allow patients to receive open-label lecanemab 10mg/kg-biweekly for up to 24 months, with an intervening off-treatment (gap) period ranging from 9-59 months (mean 24 months).
Results: Treatment differences vs placebo at 18 months in core were maintained across 3 clinical assessments at OLE baseline. The rates of progression during gap were similar in lecanemab and placebo patients. In OLE, progression on all clinical endpoints plateaued with lecanemab for patients with OLE baseline global CDR 0.5 or 1, while those with global CDR > 1 continued to progress, though less than a comparative natural disease progression rate (ADNI). Lecanemab produced dose-dependent reductions in PET SUVr, with corresponding increases in plasma Aβ 42/40 ratio in core and OLE. Consistent with core safety findings, lecanemab was well-tolerated with < 10% incidence of ARIA-E at 10-mg/kg biweekly in OLE.
Conclusions: Treatment with lecanemab in early AD was associated with change in CSF, plasma biomarkers, and amyloid PET, which were correlated with clinical outcomes. Changes in multiple biomarkers following lecanemab treatment suggest a potential disease modifying effect. These data are hypothesis generating and will be further explored in ongoing phase 3 lecanemab clinical trials in early AD and preclinical AD (Clarity AD and AHEAD 3-45).
EP-03-04:
Baseline participant characteristics of GRADUATION: a study to evaluate once-weekly subcutaneous administration of gantenerumab
S. Langer (Grenzach-Wyhlen, DE)
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Autor:innen:
O. Peters (Berlin, DE)
F. Boess (Basel, CH)
C. Lane (Welwyn Garden City, GB)
M. Scelsi (Welwyn Garden City, GB)
P. Delmar (Basel, CH)
C. Hofmann (Basel, CH)
M. Tonietto (Basel, CH)
G. Klein (Basel, CH)
G. Kerchner (Basel, CH)
M. Baudler (Basel, CH)
R. Doody (Basel, CH)
S. Langer (Grenzach-Wyhlen, DE)
Background
Gantenerumab, a human monoclonal antibody targeting aggregated beta-amyloid (Abeta), is a potential disease-modifying treatment for early (prodromal-to-mild) Alzheimer’s disease (AD). Exposure-dependent signals of clinical efficacy were observed with low-dose gantenerumab in post hoc analyses of the SCarlet RoAD study (NCT01224106) in participants with prodromal AD. Open-label extension studies with uptitration to doses of up to 1,200 mg every 4 weeks (q4w) confirmed substantial Abeta removal without new or unexpected safety findings. GRADUATION (NCT04592341) will evaluate the safety, pharmacodynamics (PD), and pharmacokinetics (PK) of once-weekly (q1w) administration of gantenerumab (255 mg) in participants with early AD. Subcutaneous q1w administration of gantenerumab may simplify home dosing, to meet individual needs and preferences of people with AD and their care partners.
Methods
In this open-label, single arm, Phase II study, participants will receive subcutaneous gantenerumab over 2 years, starting with 120 mg q4w, followed by 255 mg q4w and q2w for 12 weeks each, and a target dose of 255 mg q1w. This target dose is equivalent to the 1,020 mg/month studied in the GRADUATE I/GRADUATE II (NCT03444870/NCT03443973) trials. The primary objective is to evaluate the PD effect of a q1w dosing regimen of gantenerumab on brain amyloid load measured by positron emission tomography. Secondary objectives include assessment of gantenerumab administration by a care partner at home, safety, and PK/PD relationships. Exploratory objectives will include additional imaging and plasma biomarkers, and cognitive and functional assessments.
Results
Recruitment for GRADUATION is complete. Detailed baseline characteristics will be presented.
Conclusion
The GRADUATION study will determine the effect of q1w administration of gantenerumab on brain amyloid load, safety, PK/PD and biomarker endpoints, and assess the feasibility of administration by care partners at home.
EP-03-05:
Sporttherapeutische Interventionen und ihr Einfluss auf die Schwere der Symptomatik unipolarer Depressionen in der psychiatrisch teilstationären Behandlung
M. Wendt (Sehnde, DE)
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Autor:innen:
M. Wendt (Sehnde, DE)
C. Penkov (Sehnde, DE)
K. Friedrich (Sehnde, DE)
L. Duda (Sehnde, DE)
C. Linke (Sehnde, DE)
M. Ziegenbein (Sehnde, DE)
Einführung
Sportliche Aktivität kann im Rahmen der Behandlung von depressiven Erkrankungen therapeutisch wirksam sein. Forschungsbedarf besteht in der klinischen Praxis sowohl im Hinblick darauf, welche Rahmenbedingungen körperlicher Aktivität erforderlich sind als auch darauf, ob eine Umsetzung der Sporttherapie unter den Bedingungen des Versorgungsalltags Wirkungen auf die depressive Symptomatik und körperliche Fitness entfalten kann. Die vorliegende Studie untersucht daher die Wirkung von Sport- und Bewegungstherapie in der teilstationären Behandlung von unipolaren Depressionen.
Methoden
Die Datenerhebung erfolgte im Zeitraum 09/19 – 05/2022. Eingeschlossen wurden Patient:innen (m/w) mit einer depressiven Erkrankung als klinische Hauptdiagnose (F32./F33.), die eine tagesklinische Behandlung von 5-11 Wochen in Anspruch nahmen. Zur Erfassung der Schwere der Depressionssymptomatik wurde der BDI-II eingesetzt, welchen die Proband:innen der Interventions- (IG) und der Kontrollgruppe (KG) zu Beginn und zum Ende der teilstationären Behandlung beantworteten. Die Auswirkungen der sportlichen Aktivität auf die aerobe Leistungsfähigkeit in der IG wurde anhand eines fahrradergometrischen Stufentests (PWC-Test) gemessen.
Ergebnisse
Die Studienteilnehmer:innen der IG zeigen zum Abschluss ihrer Behandlung einen signifikant niedrigeren BDI-II-Score im Vergleich zur KG (p = < .001). Es kann weiterhin gezeigt werden, dass Proband:innen der IG im Prä-Post-Vergleich eine signifikante Steigerung der aeroben Leistungsfähigkeit erreichen (PWC-130).
Schlussfolgerung
Die Ergebnisse tragen zu ersten Erkenntnissen über die Wirksamkeit der Sporttherapie unter versorgungsnahen Bedingungen in einem teilstationären Setting bei. Ein regelmäßiges körperliches Training führt im Rahmen einer 5-11-wöchigen tagesklinischen Behandlung zu einer signifikant geringeren Schwere der Depressionssymptomatik bei Proband:innen der IG sowie zu einer signifikanten Verbesserung der Ausdauerleistungsfähigkeit.
EP-03-06:
Johanniskraut: Flavonoide beeinflussen das Darm-Mikrobiom
C. Kolb (Darmstadt, DE)
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Autor:innen:
C. Kolb (Darmstadt, DE)
M. Hedden (Darmstadt, DE)
M. Pausan (Darmstadt, DE)
O. Kelber (Darmstadt, DE)
Einführung: Das Darmmikrobiom hat einen großen Einfluss auf die menschliche Gesundheit. Eine Dysbiosis kann über die gut-brain-axis zu verschiedenen psychischen Erkrankungen beitragen [1], wie Depressionen, bei denen Johanniskraut wirksam ist. Johanniskraut enthält 2-4% Quercetin-Glykoside [2]. Diese werden im Darm zu Quercetin metabolisiert. [3]
Daher sollte der Einfluss von Quercetin auf das Mikrobiom ermittelt werden.
Methode: Eine Literaturrecherche wurde nach PRISMA für ‘quercetin AND gut microbiome’ durchgeführt.
Ergebnisse/ Diskussion: Es wurden 4 in-vitro und 7 in-vivo Studien (Tiermodelle) zu Quercetin gefunden. Die Studien zeigen, dass Quercetin das Wachstum von potenziell pathogenen Bakterien wie z.B. E. coli, verhindern und das Wachstum von nützlichen Short-Fatty-Acids (SCFAs) produzierenden Bakterien wie z.B. Bifidobacterium fördern kann. [4, 5]. Bei Personen mit Depressionen sind SCFAs-produzierende Bakterien [6] und SCFAs z.T. reduziert [7]. Die vorhandenen Studien zeigen, dass Quercetin das Vorkommen dieser Bakterien und damit das Vorkommen an SCFAs erhöhen kann, wodurch über die gut-brain-axis ein positiver Effekt auf Depressionen erreicht werden kann.
Schlussfolgerung: Quercetin ist ein wichtiger sekundärer Inhaltsstoff des Johanniskrauts. Seine Wirkung auf das Mikrobiom könnte ein weiterer Baustein für das Verständnis der Wirkweise von Johanniskraut sein.
Literatur:
[1] Westfall S et al. Cell. Mol. Life Sci. 2017; 74: 3769-3787
[2] Hyperici herba. Exeter: ESCOP; 2018
[3] Shabbir U et al. Nutrients. 2021;13:206
[4] Xue B et al. Food Funct., 2016, 7, 1501
[5] Shi T et al. Food Funct., 2020,11, 8003-8013
[6] Janssens Y et al. Disbiome database: linking the microbiome to disease. BMC Microbiology 2018; 18(1):50
[7] Skonieczna-Żydecka K et al. Nutrients, 2018, 10,
1939
EP-03-07:
Arzneipflanzen und ihre Wirkung auf die psychische Gesundheit: Welche Rolle spielt das Darmmikrobiom?
C. Kolb (Darmstadt, DE)
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Autor:innen:
E. Pferschy-Wenzig (Graz, AT)
M. Pausan (Darmstadt, DE)
O. Kelber (Darmstadt, DE)
K. Ardjomand-Wölkart (Graz, AT)
S. Röck (Graz, AT)
R. Ammar (Darmstadt, DE)
C. Kolb (Darmstadt, DE)
C. Moissl-Eichinger (Graz, AT)
R. Bauer (Graz, AT)
Einführung:
Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass das Darmmikrobiom eine wichtige Rolle in der Pathophysiologie psychischer Störungen spielt, indem es die Mikrobiom-Darm-Hirn-Achse (MGBA) moduliert. Daher stellt sich die Frage, ob die Wechselwirkung zwischen Arzneipflanzen und Darmmikrobiom zumindest in Teilen auch deren positive Wirkungen auf die psychische Gesundheit erklären kann. Ziel: Es sollte für Arzneipflanzen, für die klinische Belege einer Wirksamkeit auf neuropsychologische Erkrankungen vorliegen, nach Belegen für eine Wirkung auf das Darmmikrobiom gesucht werden.
Methoden: Zunächst wurden Arzneipflanzen identifiziert, für die klinische Studien zu Angstzuständen, Depressionen, Schlafstörungen oder kognitive Dysfunktionen vorliegen. Zweitens wurden Studien zur Interaktion dieser Pflanzen mit dem Darmmikrobiom gemäß dem PRISMA-Statement gesucht und ausgewertet.
Ergebnisse/Diskussion:
Insgesamt wurden 31 Arzneipflanzen mit einer in klinischen Studien nachgewiesenen Wirksamkeit auf die psychische Gesundheit identifiziert, zu denen 84 Studien zu Wechselwirkungen mit dem Darmmikrobiom vorliegen. In den meisten Fällen könnten die beschriebenen Veränderungen des Darmmikrobioms, wie z. B. eine Zunahme von Laktobazillen und Bifidobakterien zu positiven Auswirkungen auf die psychische Gesundheit führen, zum Beispiel durch eine vermehrte Bildung von kurzkettigen Fettsäuren wie Acetat, Propionat und Butyrat. Der Beitrag der sekundären Pflanzenstoffe wurde jedoch in den meisten Studien nicht berücksichtigt.
Schlussfolgerungen: Die vorliegenden Daten lassen schon jetzt den Schluss zu, dass die Wirkung von Arzneipflanzen auf die psychische Gesundheit in vielen Fällen zumindest in Teilen auch durch deren Einfluss auf das Darmmikrobiom bedingt sein könnte.
EP-03-08:
Fallbericht Non-24-Schlaf-Wach-Rhythmusstörung: erfolgreiche Behandlung eines erblindeten Patienten mit geistiger und mehrfacher Behinderung mit Tasimelteon
V. Sandulescu (Nürnberg, DE)
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Autor:innen:
V. Sandulescu (Nürnberg, DE)
K. Richter (Nürnberg, DE)
Einführung:
Wir berichten über einen 32-jährigen Patienten mit angeborenem Anophthalmus, atypischem Autismus, Intelligenzminderung und zerebralem Krampfleiden mit rezidivierend verschobenem Schlaf-Wach-Rhythmus. Aufgrund dieser Diagnosen wohnt er seit vielen Jahren in einer spezialisierten Einrichtung. Laut den Betreuern lag er nachts länger wach und war aktiv, tagsüber schlief er wiederholt ein und konnte kaum an Aktivitäten teilnehmen.
Methode:
Der Patient toleriert keine klinische Untersuchung, auch Pflaster, Armbanduhren oder Verbände baue er sofort selber ab. Die Durchführung einer Aktigrafie, Polygrafie oder Polysomnografie sind deshalb nicht möglich.
Wir stellten aufgrund der angeborenen Blindheit, des verschobenen Schlaf-Wach-Rhythmus und des Schlaf-Wach-Tagebuches die Verdachtsdiagnose einer Non-24-Schlaf-Wach-Rhythmusstörung.
Ergebnisse/Diskussion:
Wir verordneten probeweise Tasimelteon 20mg zur Nacht. Dieses wurde gut vertragen. Es kam nach kurzer Zeit zu einer Anpassung seines Schlaf-Wach-Rhythmus an den hell-dunkel Rhythmus der Umgebung, der Patient hatte nachts wieder längere Schlafphasen und war am Tag wacher und aktiver. Folglich konnte er an den Aktivitäten im Heim wieder teilnehmen. Dadurch verbesserte sich seine Lebensqualität und die Betreuung vereinfachte sich.
Schlussfolgerungen:
Bei Blindheit kann auch bei Patienten mit geistiger und mehrfacher Behinderung mit stark eingeschränkter Kommunikation und mangelnder Kooperation aufgrund einer guten Beobachtung die Verdachtsdiagnose einer Non-24-SWRS gestellt und eine erfolgreiche Behandlung mit Tasimelteon versucht werden. Diese Patientengruppe darf
schlafmedizinisch nicht übersehen werden.
EP-03-09:
Der Einfluss des subjektiven Erlebens auf den antidepressiven Effekt von Psilocybin – welche Bedeutung hat die „mystische Erfahrung"?
R. Zeiss (Ulm, DE)
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Autor:in:
R. Zeiss (Ulm, DE)
E: Die Anwendung psychedelischer Substanzen zur Therapie psychischer Erkrankungen stieß bereits in den 1960iger Jahren auf ein breites, wenngleich kontroverses Interesse. Nach einem jahrzehntelangen Nischendasein rückten Psychedelika in den letzten Jahren wieder vermehrt in das wissenschaftliche Interesse, so wurden zahlreiche Studien, unter anderem zur Anwendung von Psilocybin in der Behandlung von Depressionen, publiziert. Zahlreiche Fragen bleiben jedoch, trotz der großen Anzahl an jüngst publizierten Studien, unbeantwortet. Eine der größten Unklarheiten in Bezug auf die antidepressive Wirkung von Psilocybin ist die Bedeutung der „mystischen Erfahrung" und des subjektiven Erlebens der psychedelischen Wirkung. Die vorliegende Arbeit soll hierzu einen Überblick über die gegenwärtige Literatur verschaffen.
M: Es wurde eine narrative Übersichtsarbeit erstellt. Die Literaturrecherche wurde mithilfe der bibliographischen Datenbank MEDLINE durchgeführt.
D: Die gegenwärtige Literatur zur Frage der Bedeutung der mystischen Erfahrung auf die antidepressive Wirkung von Psilocybin ist sehr heterogen. In einigen Arbeiten konnte ein positiver, korrelativer Zusammenhang zwischen der Intensität der „mystischen Erfahrung“ und dem antidepressiven Effekt von Psilocybin beobachtet werden. Im Gegensatz hierzu postulieren andere Autoren, dass die „mystische Erfahrung" eher ein Art Biomarker für das Ausmaß der Aktivierung serotonerger Rezeptoren darstellt und der antidepressive, neuroplastische Effekt unabhängig von der subjektiven „mystischen Erfahrung“ sein könnte.
S: Aufgrund der heterogenen Datenlage ist eine abschließende Bewertung der Bedeutung der "mystischen Erfahrung" für die antidepressive Wirkung von Psilocybin zum ggw. Zeitpunkt nicht möglich. In jedem Fall ist die Beantwortung dieser Frage jedoch sowohl aus neurowissenschaftlicher Sicht für die weitere Forschung auf diesem Gebiet als auch für die potenzielle klinische Anwendung von immenser Bedeutung.
EP-03-10:
On the move – Selbstwirksamkeitserwartungen und Intention zur Teilnahme an der Sport- und Bewegungstherapie depressiver Patient:innen
K. Friedrich (Sehnde, DE)
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Autor:innen:
K. Friedrich (Sehnde, DE)
J. Krieger (DE)
V. Rößner-Ruff (DE)
C. Hauser (DE)
C. Penkov (DE)
M. Wendt (DE)
M. Ziegenbein (DE)
Einführung
Körperliches Training ist im Rahmen der Behandlung depressiver Erkrankungen therapeutisch wirksam. Die Datenlage in Deutschland deutet jedoch darauf hin, dass Bewegungstherapien nur von 23 % der Patient*innen während der Behandlung in Anspruch genommen werden. Zudem können Symptome depressiver Erkrankungen Barrieren für körperliche Aktivität sein. Somit besteht weiterer Forschungsbedarf zur Analyse motivationaler Aspekte im Kontext des stationären Settings. Die vorliegende Studie untersucht die Intention depressiver Patient*innen, an der Bewegungstherapie teilzunehmen. Entsprechend des Motivation-Volition-Prozessmodells (MoVo) wird über die Absichtsstärke hinaus die sport- und bewegungsbezogene Selbstkonkordanz als weiteres Merkmal der Intention betrachtet.
Methode
Seit 05/2021 werden volljährige Patient*innen (Hauptdiagnose F32, F33) eines psychiatrisch-psychotherapeutischen Fachkrankenhauses innerhalb von 7 Tagen nach Aufnahme mithilfe eines Fragebogens befragt.
Ergebnisse
Untersucht wird, ob sich Personen mit niedrigen/ hohen Selbstwirksamkeitserwartungen in ihrer Ausprägung der Absichtsstärke, sport- und bewegungsbezogenen Selbstkonkordanz sowie der dazugehörigen Subskalen (extrinsische/ introjizierte/ identifizierte/ intrinsische Motivation) zur Teilnahme an der Bewegungstherapie während ihrer Behandlung signifikant unterscheiden.
Schlussfolgerungen
Aufbauend auf den Ergebnissen werden mögliche Empfehlungen für die Praxis diskutiert, welche Maßnahmen im Rahmen der Behandlung dazu beitragen können, die Teilnahme depressiver Patient*innen an Bewegungstherapien zu fördern. Im Rahmen der stationären Behandlung profitieren Patient*innen von der professionellen Unterstützung durch Bewegungsfachpersonal. Erste Erkenntnisse für mögliche MoVo-Interventionen für depressiv Erkrankte werden vor dem Hintergrund auch langfristig - über das Behandlungsende hinaus - einen körperlich aktiven Lebensstil zu fördern, diskutiert.
EP-03-11:
Die TPS® als Verfahren zur Behandlung des Zentralnervensystems von Patienten mit Alzheimer-Erkrankung
V. Rößner-Ruff (Sehnde, DE)
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Autor:innen:
V. Rößner-Ruff (Sehnde, DE)
M. Ziegenbein (Sehnde, DE)
J. Krieger (Sehnde, DE)
K. Friedrich (Sehnde, DE)
H. Stürmann (Sehnde, DE)
D. Clark (Sehnde, DE)
Einleitung: Demenz zählt zudem zu den häufigsten Erkrankungen im Alter. Eine Demenz wird oft erst in einem späten Stadium festgestellt. Menschen mit Demenz haben deshalb oftmals ein 1,4- bis 3,6-fach größeres Risiko stationär behandelt zu werden. Innerhalb des Versorgungssystems ist es daher von hoher Relevanz eine beginnende Demenz möglichst frühzeitig zu erkennen & zu behandeln. Eine psychiatrische Klinik im Raum Hannover (Wahrendorff) hat sich im Rahmen eines neuen Behandlungszentrums darauf fokussiert, Menschen mit einer leichtgradigen oder mittelschweren Form der Alzheimer-Erkrankung möglichst frühzeitig ambulant zu therapieren. Zum Einsatz kommt dabei ein Verfahren namens Transkranielle Pulsstimulation (TPS®) mit dem System Neurolith®. Außerhalb des Körpers erzeugte Schallimpulse werden dabei in die zu behandelnden Gehirnregionen eingeleitet, mit dem Ziel, Wachstumsfaktoren freizusetzen und zu einer Verbesserung der Gehirndurchblutung beizutragen, um so die kognitive Leistungsfähigkeit möglichst lange aufrechtzuerhalten & zu fördern.
Der Posterbeitrag soll Erfahrungsberichte von Klinikern, Betroffenen sowie deren Angehörige aufzeigen, die die TPS® anwenden. Die Entwicklung der kognitiven Leistungsfähigkeit im Behandlungsverlauf wird ebenso betrachtet.
Methode: Die Datenerhebung für das quantitative Studiendesign findet im Wahrendorff Klinikum für den Zeitraum von 06/2021 bis 10/2022 statt (N geplant = 60). Die kognitive Leistungsfähigkeit wird über die Montreal-Cognitive-Assessment (MoCA-Test) erfasst und die Erfahrungsberichte via Interview.
Ergebnisse & Diskussion: Ergebnisse der Varianzanalyse mit Messwiederholung in Hinblick auf die kognitive Leistungsfähigkeit (MoCA-Test, Baseline- und Follow-up-Messungen) werden präsentiert. Erfahrungsberichte werden aufgezeigt und die TPS® als ein Verfahren zur Behandlung der Symptome einer Demenz bei Alzheimer-Krankheit in Form eines best-practice-Beispiel diskutiert.