Raum:
Posterausstellung 1
Topic:
Posterpräsentation
Topic 13: Bildgebung, Neurophysiologie, Neuropsychologie
Topic 14: Neurobiologie und Genetik
Topic 16: Psychotherapie
Format:
Poster
Dauer:
90 Minuten
P-08-01:
Kontextabhängige neuronale Reizreaktivität bei Patient:innen mit Alkoholabhängigkeit: eine fMRT-Pilotstudie
W. Fey (Bern, CH)
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Autor:innen:
W. Fey (Bern, CH)
F. Conring (Bern, CH)
A. Federspiel (Bern, CH)
L. Steiner (Bern, CH)
F. Moggi (Bern, CH)
M. Stein (Bern, CH)
Einführung: Eine Rückkehr in die gewohnte Trinkumgebung führt trotz Fortschritten in der Behandlung der Alkoholabhängigkeit häufig zu Rückfällen. Bei alkoholabhängigen Patient*innen wurde in funktionelle Neuroimaging-Studien eine erhöhte Reizreaktivität und neuronale Aktivierungen in suchtrelevanten Hirnregionen gefunden.
Um das Zusammenspiel von kontextuellen Einflüssen und reiz-induzierten neuronalen Reaktionen besser zu verstehen, wurde in der vorliegenden Arbeit ein Imaginationsverfahren zur Simulation von alltagsnahen Konsumbedingungen mit einem Paradigma zur Reizreaktivität in einer fMRT Studie kombiniert.
Methoden: 13 Patient*innen mit Alkoholabhängigkeit und 13 gesunde Kontrollpersonen absolvierten zwei Durchgänge eines Paradigmas zur Reizreaktivität in einem MRT-Scanner. Vor jeder der beiden Reizreaktivitäts-Aufgaben wurden zwei individualisierte Imaginationssequenzen durchgeführt. Es wurde eine 2 × 2 × 2 Varianzanalyse durchgeführt und Beta-Werte berechnet.
Ergebnisse / Diskussion: Die ANOVA ergab einen Haupteffekt für die Imagination mit höherer Aktivierung im bilateralen Thalamus und im rechten Nucleus caudatus sowie einen Interaktionseffekt zwischen Imagination und Gruppe im rechten Thalamus und im linken Nucleus caudatus. Vertiefende Analysen der Daten ergaben, dass die erhöhten Aktivierungen durch die alkoholbezogene Imagination in der Patient*innengruppe verursacht wurde. Es wurden keine Haupt- oder Interaktionseffekte des Bildertyps beobachtet.
Schlussfolgerungen: Diese Ergebnisse zeigen, dass Kontexteinflüsse die neuronalen Reaktionen im Thalamus und Nucleus caudatus bei Patient*innen mit Alkoholabhängigkeit verändern. Die Imagination ist geeignet, um kontextuelle Faktoren in neurophysiologische Forschungsdesigns erfolgreich zu implementieren.
Die Ergebnisse der Studie legen nahe, dass bei Therapien der Alkoholabhängigkeit das komplexe Zusammenwirken von alltagsnahen Einflüssen und alkoholbezogenen Hinweisreizen berücksichtigte werden muss.
P-08-02:
Extrastriatale Dopamin D2- und D3-Rezeptorverfügbarkeit und alkoholbezogene Störungen – eine PET-Studie
G. Spitta (Berlin, DE)
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Autor:innen:
G. Spitta (Berlin, DE)
T. Gleich (Berlin, DE)
K. Zacharias (Berlin, DE)
O. Butler (DE)
R. Buchert (Hamburg, DE)
J. Gallinat (Hamburg, DE)
Einleitung: Bei alkoholbezogenen Störungen ist bereits in vielen klinischen Studien und Metaanalysen eine Verbindung mit reduzierter Dopamin D2- und D3-Rezeptorverfügbarkeit im Striatum beschrieben worden. Jedoch sind im Zuge eines dimensionalen Verständnisses von Abhängigkeitserkrankungen auch extrastriatale Neuroadaptationsprozesse für die pathobiologische Perspektive relevant. Bisher haben nur sehr wenige Studien die extrastriatale D2- und D3-Rezeptorverfügbarkeit bei Alkoholabhängigkeit untersucht.
Methoden: Die Stichprobe bestand aus 19 gesunden Kontrollen, 19 Individuen mit riskanten Alkoholkonsum und 20 abstinenten Patienten mit diagnostizierter Alkoholabhängigkeit. Die D2- und D3-Rezeptorverfügbarkeit wurde mittels 18F-fallypride PET bestimmt.
Ergebnisse: Wir fanden eine signifikant höhere D2- und D3-Rezeptorverfügbarkeit bei Individuen mit einem riskanten Alkoholkonsum im Vergleich zu Patienten mit alkoholbezogenen Störungen im rostralen anterioren zingulären Kortex (rACC) und im linken ventrolateralen präfrontalen Kortex PFC. Wir konnten keine signifikanten Unterschiede zwischen gesunden Kontrollen und Alkoholabhängigen feststellen. Die reduzierte Rezeptorverfügbarkeit im linken rACC korrelierte mit der Schwere suchtspezifischer Symptome.
Diskussion: Nach unserem Kenntnisstand ist die vorliegende Arbeit die erste Studie welche extrastriatale D2- und D3-Rezeptorverfügbarkeit bei Alkoholabhängigen und in einer Risikogruppe untersucht. Die Rezeptorverfügbarkeit in der Hochrisikogruppe war am höchsten was suggerieren könnte, dass sich die Pathobiologie bei riskantem Alkoholkonsum von derer bei diagnostizierter Alkoholabhängigkeit unterscheidet.
Schlussfolgerung: Weitere Studien sind nötig um die intraindividuellen Gründe der extrastriatalen D2- und D3-Rezeptorverfügbarkeit in verschiedenen Erkrankungsstadien und deren mögliche Rolle als Risikofaktor oder als protektiven Faktor zu untersuchen.
P-08-03:
Obesity affects the association between γ-aminobutyric acid (GABA) and memory performance in human
J. Thielen (Essen, DE)
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Autor:in:
J. Thielen (Essen, DE)
Obesity is a serious and growing public health issue that decreases life expectancy due to the development of complications, as for instance hypertension, cardiovascular diseases, glucose intolerance, hyperinsulinemia and type 2 diabetes. While the physical health effects of obesity are increasingly well understood, recent research indicates that there is also a noteworthy psychological effect related to obesity, as for instance a decline in episodic memory performance.
Possible mechanisms behind the association between obesity and memory performance may be the brain main inhibitory neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA) and/or the brain main excitatory neurotransmitter glutamate. For instance, it has been shown that a high fat diet decreases GABA and increase Glutamate levels in the frontal cortex and hippocampus of rat.
In the present study, by utilizing magnet resonance spectroscopy, we assessed GABA and glutamate levels in 65 healthy nondiabetic humans in the medial prefrontal cortex (mPFC), a brain region that has been shown to be involved in the face-name learning paradigm, and related this to body-mass-index (BMI) and memory performance.
We conducted a moderator analysis utilizing the PROCESS macro for SPSS (PROCESS v2.16, Hayes, 2016 / 2013). We used Model 1 with GABA or GLX as independent variable, memory performance as dependent variable and BMI as moderator variable controlled for age, sex and gray matter ratio of the MRS voxel.
We found that a small (BMI < 20) and a moderate (BMI between 20 and 26) but not high BMI (BMI > 26) moderates an association between mPFC GABA levels and memory performance. This may suggest that obesity is associated with mechanisms that affect GABA processes in a way that normal functioning of GABA is impaired. The finding that BMI does not moderate between glutamate and memory is in line with recent findings in which we found an association between mPFC GABA but not mPFC glutamate levels and memory performance.
P-08-04:
Predictability of delayed changes in glutamate levels and functional connectivity by immediate network effects of S-ketamine
L. Danyeli (Jena, DE)
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Autor:innen:
L. Danyeli (Jena, DE)
Z. Sen (Jena, DE)
L. Colic (Jena, DE)
T. Liebe (Jena, DE)
A. Zuberer (Jena, DE)
L. Kurzweil (Erlangen, DE)
S. Gensberger-Reigl (Erlangen, DE)
A. Fejtova (Erlangen, DE)
M. Li (Jena, DE)
M. Walter (Jena, DE)
Introduction:
Ketamine shows rapid antidepressant effects peaking 24 h after administration. These antidepressant effects may occur through changes in glutamatergic metabolite levels and resting-state functional connectivity (rsFC) within default mode network (DMN). A multistage drug effect of ketamine has been suggested, inducing acute effects on dysfunctional network configuration and delayed effects on homeostatic synaptic plasticity. Whether DMN-centered delayed antidepressant-related changes might be predicted by immediate changes remains unknown. Primary aim of the study was to test if delayed functional and metabolic changes in pgACC, one of the DMN‘s key nodes, can be predicted by immediate S-ketamine-induced changes in pgACC rsFC.
Methods:
A randomized, placebo-controlled, cross-over study with 35 healthy male participants was conducted. Magnetic resonance spectroscopy (MRS) and resting-state functional magnetic resonance imaging (rsfMRI) data were acquired at 7 T before, during, and 24 h after a single sub-anesthetic S-ketamine infusion. PgACC glutamate (Glu) and pgACC-seeded rsFC were analyzed using paired t-tests. Correlation analyses were performed between the immediate and delayed changes of rsFC and MRS, as well as between delayed changes and the respective baseline measure, dissociation and ketamine (metabolite) plasma levels.
Results:
An immediate increase and delayed decrease in DMN rsFC was observed. A delayed ketamine-induced increase in pgACC Glu was found, which was associated with the immediate rsFC change at trend level. Baseline measures of rsFC and MRS predicted the magnitude of the respective delayed changes, while delayed changes were not associated with acute psychotomimetic side effects or ketamine (metabolite) plasma levels.
Conclusion:
Immediate S-ketamine-induced DMN changes are predictive of delayed Glu changes in pgACC. The immediate changes and baseline measures may serve as markers for ketamine treatment response.
P-08-05:
Effects of stress-related neuromodulators on intrinsic default mode network connectivity
C. Rosada (Berlin, DE)
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Autor:innen:
C. Rosada (Berlin, DE)
R. Lipka (Berlin, DE)
S. Metz (DE)
H. Heekeren (Hamburg, DE)
K. Wingenfeld (Berlin, DE)
Stress is characterized by a surge in stress neuromodulators, including noradrenaline and cortisol. While noradrenergic effects normalize one hour after stress induction, the effects of cortisol can last for several hours. Stress neuromodulators like noradrenaline and cortisol trigger shifts in neural activity and connectivity that can be characterized in terms of large-scale networks like the default mode network (DMN). The DMN is commonly associated with self-referential processing, emotion regulation, and memory consolidation. The existing literature suggests an association between arousal and increased FC in the DMN, but the precise influence of cortisol and noradrenaline on DMN FC is poorly understood.
The aim of the present study was to disentangle the effects of cortisol and noradrenaline on DMN FC during rest.
We applied a pharmacological paradigm with N = 167 participants (N = 41 yohimbine + placebo: N = 41 hydrocortisone + placebo; N = 42 hydrocortisone + yohimbine; N = 43 placebo + placebo). Participants received either 10 mg yohimbine and/or 10 mg hydrocortisone in a randomized, double blind, placebo-controlled paradigm. We will present data of DMN FC assessed during resting state two hours following pharmacological elevation of stress neuromodulators.
We expect DMN FC to be highest after the combined intake of yohimbine and hydrocortisone based on the association between arousal and FC. We further expect DMN FC to be higher after hydrocortisone intake than after yohimbine and/or placebo intake as effects of cortisol last longer than effects of noradrenaline. We expect DMN FC to be higher after yohimbine intake as compared with placebo. Increased knowledge about the effect of stress neuromodulators on DMN FC could help explain stress-related effects on behaviors like memory consolidation and emotion regulation.
P-08-06:
Temporal dynamics of resting state network co-activation in major depression
L. Teutenberg (Marburg, DE)
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Autor:innen:
L. Teutenberg (Marburg, DE)
F. Stein (DE)
J. Pfarr (DE)
K. Brosch (DE)
D. Grotegerd (DE)
A. Wroblewski (DE)
B. Straube (DE)
I. Nenadic (DE)
U. Dannlowski (DE)
T. Kircher (DE)
H. Jamalabadi (DE)
Background: Major depressive disorder (MDD) is characterized by disruptions of multiple resting state functional networks (RSNs), as evidenced by a large body of previous studies. However, previous research has mainly examined MDD-related alterations of single RSNs, while interactions between RSNs remain unknown. Here, we aim to characterize the joint activation of multiple RSNs by identifying temporal co-activation patterns and investigate associations with MDD symptoms.
Methods: We use resting-state fMRI data from n = 1012 healthy controls and n = 958 MDD patients recorded at two sites in Germany (www. for2107.de). Using a pairwise maximum entropy approach we model the temporal activation of RSNs to infer clusters that temporally co-activate. Temporal dynamics of the clusters are then characterized in terms of the time spent within and the transition probabilities between clusters. Subsequently, these metrics are associated with the Beck-depression Inventory (BDI).
Preliminary results: First, we show that more than 70% of the total measurement time is spent in four clusters of co-activating RSNs. Second, we show that time spent in these clusters is significantly associated with BDI score. Specifically, two clusters, characterized by co-activation of 1) sensorimotor network (SMN), visual network (VIS), dorsal-attention network (DAN) and 2) SMN, salience network (SAL), and DAN, show significant relation to the BDI.
Conclusions: We show that temporal dynamics of RSN co-activation are robust and relate to severity of depressive symptoms. Our results provide insights into whole-brain network dynamics in MDD and suggest that MDD is characterized by a disrupted interplay of RSNs. Altered RSN co-activation should therefore be considered as a potential neurobiological mechanism contributing to MDD psychopathology by future research.
P-08-07:
Multimodal associations of FKBP5 methylation with emotion-regulatory brain circuits and real-life stress responsivity
T. Kremer (Mannheim, DE)
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Autor:innen:
T. Kremer (Mannheim, DE)
J. Chen (Mannheim, DE)
A. Harneit (Mannheim, DE)
E. Schwarz (Mannheim, DE)
A. Meyer-Lindenberg (Mannheim, DE)
U. Braun (Mannheim, DE)
H. Tost (Mannheim, DE)
FKBP5, a molecular stress regulator, contributes to individual differences in major categories of mental health, such as emotion regulation and stress responsivity. Here we examine the neural and real-world correlates of FKBP5 methylation in a large sample of 395 non-affected individuals.
FKBP5 methylation (cg20813374 and cg00130530) was assessed using Infinium EPIC arrays and residualized for age, sex, cell composition and population structure. In SPM12 we prerpocessed structural and functional MRI data following standard procedures. We built general linear models defining FKBP5 methylation as regressor of interest to predict (i) vmPFC grey matter volume using voxel based morphometry, (ii) vmPFC habituation during emotional face matching and (iii) emotion-regulatory vmPFC-amygdala coupling computed as a psychophysiological interaction. We calculated a Spearman correlation between the T-map resulting from the voxel based morphometric analysis and FKBP5 expression from the allen human brain atlas. Using ambulatory assessment we estimated modulatory effects of FKBP5 methylation and FKBP5-related neural connectivity on daily-life stress responsivity.
FKBP5 DNAm is associated with anxiety-related morphometric variance in the vmPFC (FKBP5: T = 3.99, P(FWE) = .039; STAI-T: T = 3.61, P(FWE) = .045). The brain-wide pattern of morphometric correlation with FKBP5 methylation is co-located with the brain-wide distribution of FKBP5 expression (R = -.195, P(FWE) = .034). Functionally FKBP5 DNAm relates to vmPFC habituation to repeated emotional stimuli (T = 3.13, P(FWE) = .024) and emotion-regulatory vmPFC-amygdala coupling (T = 3.45, P(FWE) = 0.020). Finally, FKBP5 methylation (T = 5.43, P < .001) and FKBP5-related vmPFC-amygdala coupling (T = -2.91, P = .004) modulate daily-life stress responsivity.
Our findings suggest that FKBP5 DNAm and FKBP5-related neural mechanisms are critically important in affective stress responsivity and in maintaining mental health.
P-08-09:
Feedback-Related-Negativity als Biomarker im Internalisierenden-Externalisierenden-Spektrum – eine Metaanalyse
R. Paetow (Aachen, DE)
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Autor:innen:
R. Paetow (Aachen, DE)
L. Wagels (Aachen, DE)
P. Hüpen (Aachen, DE)
Psychische Störungen sind häufig mit Veränderungen im Lernverhalten assoziiert. Feedback-Related-Negativity (FRN), ein Ereignis-evoziertes EEG-Potential, stellt einen Index von Lernverhalten dar. Die FRN signalisiert, wenn in einem Lernprozess ein Ergebnis anders auftritt als erwartet. In der hiesigen Meta-Analyse wurde die FRN als möglicher transdiagnostischer Biomarker mittels Anwendung auf das Internalisierende-Externalisierende-Spektrum (IES) untersucht. Das IES bietet eine Untergliederung von Psychopathologien in internalisierend (int.) und externalisierend (ext.). Unter der Annahme, dass int. Störungen (z.B. Depression) eine erhöhte Sensitivität gegenüber negativem Feedback zeigen, erwarteten wir hier einen stärkeren Ausschlag der FRN und für den ext. Pol, aufgrund von reduzierter Sensitivität, eine schwächere FRN.
Die Meta-Analyse orientierte sich an den PRISMA-Richtlinien und wurde im OSF präregistriert (osf.io/hma46). Es erfolgte eine systematische Recherche in den Datenbanken PubMed und Webofknowledge. Nach Sichtung von 286 Artikeln wurden 43 analysiert. Als Effektstärke wurde Hedges g aus den FRN-Amplituden und Gruppengrößen von Probanden und Kontrollen bezogen. Die Analyse („metafor“-Paket in R) erfolgte bei 43 Studien mit einem globalen Meta-Analyse-Modell, inklusive Moderationsanalyse dessen mit Spektrum int./ext. als Moderator.
Die gepoolte Effektstärke basierend auf dem globalen Modell betrug g = 0.02 (95% CI: -0.26, 0.30; p = 0.87). Die Spektren unterschieden sich in der Moderationsanalyse signifikant (F 1,204 = 4.10; p = 0.04*). Hier betrug die Effektstärke im ext. Spektrums g = 0.26 (95% CI: -0.10, 0.61; p = 0.16) und im int. Spektrums g = -0.20 (95% CI: -0.90, -0.01; p = 0.04*).
Damit ergab sich innerhalb des int. Spektrum ein kleiner und signifikanter Effekt mit stärkerem, beziehungsweise negativerem FRN verglichen mit den Kontrollen. Perspektivisch sollten zusätzliche Moderatoren, wie Alter, Geschlecht und Medikation, berücksichtigt werden.
P-08-10:
Psilocybin-induced global brain network effects and default mode network hypoconnectivity are blunted in alcohol dependent rats
J. Reinwald (Mannheim, DE)
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Autor:innen:
J. Reinwald (Mannheim, DE)
C. Schmitz (Mannheim, DE)
I. Skorodumov (Mannheim, DE)
W. Weber-Fahr (Mannheim, DE)
R. Spanagel (Mannheim, DE)
M. Meinhardt (Mannheim, DE)
BACKGROUND: Alcohol Use Disorder (AUD) is a highly debilitating and globally prevalent psychiatric disorder that adversely affects the lives of hundreds of millions, but lacks effective treatment options. Recent advancements in psychedelic science suggest psilocybin to be potentially efficacious for AUD. However, major knowledge gaps remain regarding its neural effects in AUD.
METHODS: We conducted a pharmaco-functional magnetic resonance imaging randomized crossover study (placebo or 1 mg/kg psilocybin) in a rat model of alcohol relapse. Resting-state functional connectivity was quantified via (1) unbiased, data-driven whole-brain analyses with global brain connectivity, network-based statistics and graph theory, and (2) hypothesis-driven Default Mode Network (DMN)-specific connectivity and entropy analyses, with additional correlation analysis focusing on its relation to alcohol relapse intensity.
RESULTS: Psilocybin induced a wide-spread decrease of cortical functional connectivity as well as a distinct increase of connectivity between serotonergic core-regions and sensory areas. We could further demonstrate clear translational evidence for the proposed phenotype of DMN hypoconnectivity following acute psilocybin application in humans, as well as an increase of entropy in several DMN regions. In alcohol dependent rats, the general effect of psilocybin-induced DMN hypoconnectivity was highly dependent on the intensity of the alcohol relapse, and mainly driven by medial prefrontal regions.
CONCLUSIONS: Our results indicate translational validity of psilocybin-induced effects on neural responses in the rodent and human brain. Furthermore, psilocybin seems less effective in subjects with AUD. Therefore, a successful treatment with psilocybin for AUD may require higher doses, which should be considered for future clinical trials.
P-08-11:
Acute and sustained effects of (2R,6R)-hydroxynorketamine injection on protein expression in hippocampus and prefrontal cortex samples of DBA/2J mice
D. Herzog (Mainz, DE)
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Autor:innen:
D. Herzog (Mainz, DE)
G. Treccani (Mainz, DE)
J. Klüpfel (Mainz, DE)
A. Freiwald (Mainz, DE)
M. Dejung (Mainz, DE)
M. Müller (Mainz, DE)
We previously showed that the DBA/2J mouse strain can be used to reveal the antidepressant-like effects of ketamine and its major metabolie (2R,6R)-hydroxynorketamine (HNK). The molecular pathways underlying the acute and sustained antidepressant-like effects remain unclear. Here we used the DBA/2J mouse to analyze hippocampus (HC) and prefrontal cortex (PFC) samples using a proteomics mass spectrometry approach.
We injected male DBA/2J with HNK or saline and collect HC and PFC samples after 4 hours, after 24 hours, or after 1 week. We subjected all the samples to a proteomics mass spectrometry. We validated putative candidates using both immunofluorescence staining and in situ hybridization.
We received 18 promising protein candidates with a FDR of 0.1 and a 1.5 fold change cut-off. The validation experiments are still ongoing and will be reported at the congress.
We could show, for the first time, how HNK injection alters protein expression across three time points and in two brain regions.
P-08-12:
Auswirkung von Schizotypie auf die Aktivierung von Hirnarealen der Gesichtsverarbeitung
L. Schmid (Marburg, DE)
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Autor:innen:
L. Schmid (Marburg, DE)
V. Marquardt (Marburg, DE)
T. Meller (Marburg, DE)
U. Evermann (Marburg, DE)
J. Pfarr (Marburg, DE)
I. Nenadic (Marburg, DE)
Einleitung: Schizotypie, als subklinische Ausprägung des Schizophrenie- und Psychosespektrums, geht mit einer klinisch intakten Gesichtsverarbeitung einher. Frühere Studien zeigen beeinträchtigtes frühes visuelles Verarbeiten, v.a. für die positive und desorganisierte Dimension der Schizotypie. EEG-Studien weisen auf eine Assoziation von Schizotypie und einer verminderten N170 Amplitude, als Marker frühen gesichtsspezifischen Verarbeitens hin. Die Auswirkung von Schizotypie auf die Aktivierung von Regionen des ‚early ventral pathways‘ wie die ‚fusiform face area‘ (FFA), ‚occipital face area‘ (OFA), ‚posterior superior temporal sulcus (pSTS)‘, bleibt weitgehend ungeklärt.
Methode: Die Kohorte umfasst 288 gesunde Proband:innen (191 Frauen, Altersdurchschnitt 23,89±3,86). Task-based fMRT Scans unter drei Konditionen (neutrale&ängstliche Gesichter, Häuser) bildeten die Grundlage für die Analyse der Aktivierung von FFA, OFA und pSTS in Bezug auf Schizotypie. Die Phänotypisierung erfolgte mit Hilfe der Multidimensional Schizotypy Scale (MSS).
Ergebnisse: Höhere Werte der desorganisierten MSS Dimension korrelierten mit geringerer rechten FFA (p=,04, r=-,121) und linken pSTS (p=,025, r=-,132) Aktivierung im Kontrast ängstliche>neutrale Gesichter.
Diskussion: Wir konnten, anders als frühere Studien, keine Assoziation zwischen Schizotypie und der Aktivierung der ROIs für nicht emotionales Gesichtsverarbeiten finden. Fall-Kontroll-Studien zeigen, ähnlich wie unsere Ergebnisse, eine reduzierte Aktivität von FFA und pSTS während des Verarbeitens emotionaler Gesichter in Schizophrenie.
Schlussfolgerung: Unsere Ergebnisse zeigen eine reduzierte Aktivierung der rechte FFA und linken pSTS bei Personen mit höheren Leveln der desorganisierten Schizotypie, auch wenn frühere Studien auf eine klinisch intakte Verarbeitung schließen lassen. So könnte bereits eine gesunde Merkmalsausprägung innerhalb des Psychosespektrums mit Veränderungen von funktionellen Aktivierungsmustern einhergehen.
P-08-13:
Aphantasia – memories without visual imagery
T. Lutz (Bonn, DE)
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Autor:innen:
T. Lutz (Bonn, DE)
P. Leelaarporn (Bonn, DE)
M. Monzel (Bonn, DE)
M. Reuter (Bonn, DE)
C. McCormick (Bonn, DE)
About 2% of the healthy population is estimated to have Aphantasia which is a neuropsychological variation that prohibits people from experiencing visual imagery. While, for most of us, recalling personal events conjures up detailed, vivid images in front of our mind’s eye, it is unclear how people with aphantasia remember their own personal past. Previously, neurocognitive theories posit a necessary dependency between the re-experience of autobiographical memory and the ability to visualize mental events. Thus, this study investigates the differences of autobiographical memory between aphantasics and controls.
We included 15 aphantasics and 16 age- and sex-matched controls, which were interviewed with the Autobiographical Memory Interview (AMI). The AMI includes the detailed report of five autobiographical events and an estimation on how well each can be visualized. The standard scoring distinguishes between internal details (episodic) and external details (semantic). In addition, participants were scanned on a 3 Tesla MRI protocol including resting state.
We found stark differences between the autobiographical memory reports of aphantasics and controls. Aphantasics had more difficulties to remember autobiographical memories, were less confident about their memories and reported less internal and emotional details than the controls. In addition, the results of the resting-state connectivity analysis indicated that the visualization scores from the AMI were correlated with the functional connectivity between the right hippocampus and right visual cortex for the controls, but not for the aphantasics.
In summary, aphantasia not only impacts the ability to visualize personal events but also decreases the ease and confidence of autobiographical memory recall, supporting previous research about visual imagery by a connection between hippocampus and visual areas. Our findings alert to a broad spectrum of people’s ability to visualize mental events.