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Verschiedene intrauterine Mangelzustände führen bei männlichen Ratten im frühen postnatalen Leben zu spezifischen Veränderungen des renalen Transkriptoms
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Genomische Autopsie bei Hydrops fetalis: Homozygote Frameshift-Mutation in Sphingosin-1-phosphat Lyase 1 (SGPL1) führt zum Hydrops mit Kleinhirnhypoplasie und kongenitalem nephrotischem Syndrom mit Nebennierenverkalkungen.
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